【前言简介】
Q热是一种疾病,由小的,多形性和革兰氏阴性细菌感染称为贝纳柯克斯体菌。在澳大利亚布里斯班爆发疫情后,致病性的微生物被分离出来,并命名为贝纳柯克斯体,以纪念先驱雷·考克斯博士和弗兰克·伯内特爵士。新的分子研究表明,它与军团菌密切相关。人畜共患疾病的Q热在除新西兰以外的任何地方都有发现(没有现有的数据)。有一个广泛的贝纳柯克斯体宿主(主要是蜱虫)。蜱是在家畜和野生动物之间传播的病原体的重要媒介。但蜱虫在人类的直接感染中并不重要。猫群、绵羊和山羊通常是这种微生物传播给人类的来源。然而,猫、狗和兔子在这方面也很重要。在大多数情况下,人类在吸入受污染的气溶胶(呼吸道)后感染伯氏梭菌。人类Q热的潜伏期约为2周,由此产生的疾病可分为急性型和慢性型。在疾病的急性期形成针对2相抗原的抗体。高滴度的抗1相抗体是慢性疾病的典型特征。在Q热流行的地区,12%或更多的人口有1相抗体。大多数感染是亚临床的或未确诊的。急性感染表现为高烧、颤抖、肌肉疼痛和头痛等症状。以后可能会发生更严重的疾病,如肺炎或肝炎。怀孕期间的感染可能会导致流产或早产。大约1%的感染为慢性感染。Q热最常见的器官表现是心内膜炎。
【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA(酶联免疫吸附试验)技术。微孔板上包被特定的抗原,以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后,添加酶联物,与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中,未结合的共轭物被去除。通过加入四甲基联苯胺(TMB)底物,得到蓝色反应产物,可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应,蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
【试剂盒组成】
1)微孔板 12x8
2)样品稀释液 1×100ml,pH 7.2 ± 0.2,含RF吸附剂,即用型
3)终止液 1×15ml,即用型
4)洗涤浓缩液 20倍浓缩,1×50ml,pH 7.2 ± 0.2
5)酶联物 1×20ml,即用型
6)底物液 1×15ml,即用型
7)阳性质控 1×2ml,即用型
8)临界质控 1×3ml,即用型
9)阴性质控 1×2ml,即用型
10)盖箔 1x
11)使用说明书 1x
12)布局表 1x
【所需的材料和设备】(未提供)
1)酶标仪
2)37℃培养箱
3)手动或自动洗板装置
4)移液器:10和1000µL
5)涡旋混合器
6)蒸馏水
7)一次性试管
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中,打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。
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