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呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

通用名称:呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:NovaLisa® Respiratory Syncytial Virus IgA/IgG/IgM ELISA
 【产品规格】96T
【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆(柠檬酸盐、肝素)中抗呼吸道合胞病毒的IgA/IgG/IgM类抗体。
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【前言简介】
呼吸道合胞病毒(RSV)是一种负义的包膜RNA病毒,属于副粘病毒科。呼吸道合胞病毒感染是一种具有各种特征的呼吸道疾病。儿童感染会导致严重的毛细支气管炎,而成人则只有轻微的上呼吸道系统感染。严重的并发症经常出现在特殊的危险人群中,如早产儿、婴儿、老年人和患有呼吸道疾病的人。呼吸道合胞病毒感染上呼吸道上皮细胞,通过细胞融合引起坏死,并伴有炎症渗出物和呼吸系统阻塞等严重问题。如果病毒下降到下呼吸道,就有可能形成水肿和肺泡塌陷。这种病毒在世界各地传播,并具有高度传染性。大多数婴儿在第一个冬季感染呼吸道合胞病毒;25%至40%的婴儿有毛细支气管炎或肺炎的迹象或症状,0.5%至2%需要住院治疗。大多数儿童在3岁时将有RSV感染的血清学证据。RSV还会导致终生反复感染,通常与中度至重度感冒样症状相关。

【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA(酶联免疫吸附试验)技术。微孔板上包被特定的抗原,以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后,添加酶联物,与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中,未结合的共轭物被去除。通过加入四甲基联苯胺(TMB)底物,得到蓝色反应产物,可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应,蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
 
【试剂盒组成】
1)微孔板              12x8,包被呼吸道合胞病毒抗原
2)样品稀释液          1×100ml,磷酸盐缓冲液(10mM),pH 7.2 ± 0.2,含抗人(RF吸附剂),即用型
3)终止液              1×15ml,硫酸,0.2mol/L,即用型
4)洗涤浓缩液          20倍浓缩,磷酸盐缓冲液(0.2M),1×50ml,pH 7.2 ± 0.2
5)酶联物              1×20ml,过氧化物酶标记的人抗体,即用型
6)底物液              1×15ml,3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB),即用型
7)阳性质控            1×2ml,即用型
8)临界质控            1×3ml,即用型
9)阴性质控            1×2ml,即用型
10)封板纸             1x
11)使用说明书         1x
【所需的材料和设备】(未提供)
1)酶标仪
2)37℃培养箱
3)手动或自动洗板装置
4)移液器:10-1000µL
5)涡旋混合器
6)蒸馏水
7)一次性试管
 
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中,打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。

深圳市旧版云顶国际yd222工程有限公司创立于1995年初,位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来,专注于生物科技的免疫学领域,拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的高新技术企业。
 
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